何首乌及其主要成分对正常人L02肝细胞损伤作用的研究  

作　　者：宋婧[1] 马致洁[1] 王伽伯[2] 肖小河[3] 赵奎君[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京友谊医院中药剂科,北京100050 [2]中国人民解放军第三〇二医院全军中医药研究所,北京100039 [3]中国人民解放军第三〇二医院中西医结合肝病诊疗与研究中心,北京100039

出　　处：《北京中医药》2016年第7期694-697,共4页Beijing Journal of Traditional Chinese Medicine

基　　金：国家"重大新药创制"科技重大专项课题(2015ZX09501004-001-008);国家公益性行业专项课题(201507004-04);北京市自然科学基金项目(7152142)

摘　　要：目的考察比较何首乌及其主要成分(大黄素、大黄酸、没食子酸、儿茶素)对肝细胞损伤作用的差异。方法以正常人L02肝细胞系作为评价模型,考察何首乌及其主要成分对肝细胞抑制率及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响。结果 4 mg生药量/m L何首乌70%乙醇提取物作用L02细胞24 h的抑制率接近40%。相同浓度下,没食子酸、大黄酸及大黄素对肝细胞抑制率较高,儿茶素对肝细胞抑制率较低;大黄素、大黄酸对肝细胞的抑制率较没食子酸低;生化指标检测显示除AST外,没食子酸对其他生化指标影响均大于大黄素及大黄酸。结论在一定浓度范围内,没食子酸、大黄素及大黄酸对正常L02细胞具有细胞毒性,可能与何首乌的肝损伤有关;相同浓度下,没食子酸的肝毒性大于大黄素及大黄酸。

关 键 词：何首乌 L02肝细胞 肝毒性 丙氨酸氨基转移酶 天门冬氨酸氨基转移酶 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]