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作 者:衷林清 何春柳[1] 缪晓冬 潘馨[1] 王利娜[1]
机构地区:[1]福建中医药大学,福州350122
出 处:《海峡药学》2016年第10期48-51,共4页Strait Pharmaceutical Journal
基 金:2013年度福建省中医药科研项目(No.wzzy201312);福建省大学生创新项目(No.201410393066)
摘 要:目的建立高效液相色谱法同时测定胜红清咽含片中异嗪皮啶、迷迭香酸和绿原酸的含量。方法采用DIKMA Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~8min,15%A;8~20min,15%A^18%A;20~25min,18%A^22%A;25~40min,22%A;40~50min,22%A^25%A;50~60min,25%A^55%A);流速为1.0m L·min^(-1);柱温30℃;检测波长为334nm,进样量为10μL。结果异嗪皮啶、迷迭香酸和绿原酸分别在11.70~234.00μg·m L-1(r=0.9998)、13.58~271.60μg·m L-1(r=0.9999)、5.656~113.12μg·m L-1(r=0.9999)范围内有良好的线性关系。异嗪皮啶、迷迭香酸、绿原酸的平均回收率分别为100.81%、100.75%、100.17%,RSD(n=9)分别为1.32%、1.43%、1.31%。结论该方法操作准确、简便、重现性好,可有效控制胜红清咽含片的质量。OBJECTIVE To establish an HPLC method for Simultaneous determination of isofraxidin,rosmarinic! acid and chlorogenic acid in Shenghong Qingyan Buccal tablets. METHODS The DIKMA Diamonsil C18( 4. 6mm × 250 mm,5μm) was used. The mobile phase was acetonitrile( A) and 0. 2% phosphoric acid solution( B)in a gradient elution( 0 ~ 8min,15% A; 8 ~ 20 min,15% A ~ 18% A; 20 ~ 25 min,18% A ~ 22% A; 25 ~ 40 min,22%A; 40 ~ 50 min,22% A ~ 25% A; 50 ~ 60 min,25% A ~ 55% A),ata flow rate of 1. 0 m L·min- 1and at 30℃ of column temperature. The detection wavelength was 334 nm. RESULTS The Calibration curves of isofraxidin,rosmarinic acid and chlorogenic acidwere in good linearity over 11. 70 ~ 234. 00μg·m L^(-1)( r = 0. 9998),13. 58 ~ 271. 60μg·m L^(-1)( r = 0. 9999),5. 66 ~ 113. 12μg · m L^(-1)( r = 0. 9999),respectively. Their average recoveries were100. 17% ~ 100. 81%,( RSD 1. 31%,-1. 43%,n = 9). CONCLUSION This method was accurate,simple and sensitive and can effectively control the quality of Shenghong Qingyan Buccal tablets.
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