基因多态性对阿托伐他汀治疗慢性肾脏病致心肌酶改变的影响  

作　　者：刘瑞雪[1] 林泓[1] 杜擎 黄丹梅[1] 郑付春[2] 石刚刚[1] 

机构地区：[1]汕头大学医学院药理学教研室,广东汕头515041 [2]汕头大学医学院第一附属医院药剂科,广东汕头515041

出　　处：《汕头大学医学院学报》2016年第3期135-137,147,共4页Journal of Shantou University Medical College

摘　　要：目的:研究中国潮汕地区汉族人群阿托伐他汀转运代谢基因(SLCO1B1、CYP3A4、CYP3A5、ABCB1、ABCG2)遗传多态性与阿托伐他汀影响慢性肾脏病(CKD)患者心肌酶水平的关联。方法:CKD患者(69例)服用阿托伐他汀(20 mg/d)6周。Taqman基因型鉴定技术分别对位于SLCO1B1的rs2306283、4149056位点,CYP3A4的rs2242480、4646437位点,CYP3A5的rs776746位点,ABCB1的rs1128503、2032582、1045642位点和ABCG2的rs2231142位点单核苷酸多态性进行基因型鉴定。多元线性回归法评价其与心肌酶水平的关联。结果:SLCO1B1 rs2306283 GG基因型携带者乳酸脱氢酶(LDH)水平上升6.6%,GA型携带者下降7.5%(P<0.05);ABCB1 rs1128503 TT型携带者LDH水平上升8.3%,TC型携带者下降5.4%(P<0.05);ABCB1rs1045642 CC型携带者肌酸磷酸激酶同功酶(CK-MB)水平上升5.8%,TT型携带者上升51.1%(P<0.05);ABCB1 rs2032582CC型携带者CK-MB水平上升6.0%,AA+TT型携带者上升43.6%(P<0.05)。结论:SLCO1B1 rs2306283和ABCB1 rs1128503与服用阿托伐他汀6周后LDH水平的变化显著相关;ABCB1 rs1045642和ABCB1 rs2032582与CK-MB水平变化显著相关。

关 键 词：慢性肾脏病 单核苷酸多态性 阿托伐他汀 乳酸脱氢酶 肌酸激酶同工酶 

分 类 号：R968[医药卫生—药理学]