菲并吲哚里西啶生物碱及其盐类衍生物的抗病毒活性和构效关系研究  

Antiviral activity and SAR studies of phenanthroindolizidine alkaloids and their salt derivatives

作　　者：吴萌[1] 韩贵芳 刘玉秀[1] 汪清民[1,2] 

机构地区：[1]元素有机化学国家重点实验室,南开大学元素有机化学研究所,天津300071 [2]化学化工协同创新中心(天津),天津300071

出　　处：《中国科学：化学》2016年第11期1210-1218,共9页SCIENTIA SINICA Chimica

基　　金：国家自然科学基金(编号:21132003;21372131);高等学校博士学科点专项科研基金(编号:20130031110017)资助项目

摘　　要：本文研究了菲并吲哚里西啶生物碱1～17和（S）-6-O-脱甲基安托芬的盐类衍生物18～31对烟草花叶病毒的抗病毒活性和构效关系.发现其中部分化合物表现出很高的体内和体外抗病毒活性,尤其是（R）-6-O-脱甲基安托芬（14）和（S）-6-O-脱甲基安托芬氢碘酸盐（18）表现出了比商品化抗病毒剂宁南霉素更高的抗病毒活性,可以作为潜在的抗植物病毒剂.The phenanthroindolizidine alkaloids 1–17 and their salt derivatives 18–31 were evaluated for antiviral activity against tobacco mosaic virus（TMV）, and the structure-activity relationship（SAR） were studied. Many of these compounds exhibited higher antiviral activity than commercial Ningnanmycin both in vitro and in vivo. Especially,（R）-6-O-desmethylantofine（14） and（S）-6-O-desmethylantofine hydriodate（18） showed excellent antiviral activity and could be considered for novel therapy against plant virus infection.

关 键 词：菲并吲哚里西啶生物碱 盐类衍生物 抗病毒活性 烟草花叶病毒 安托芬 6-O-脱甲基安托芬 

分 类 号：TQ450.1[化学工程—农药化工]