LEPR基因Gln223Arg位点多态性与体重减轻型功能性消化不良的相关性  

作　　者：李伟冬[1] 江舒曼[2] 贾林[2] 

机构地区：[1]广东省广州市第一人民医院消化内科,510180 [2]广东省广州市第一人民医院南沙医院消化内科,511457

出　　处：《广东医学》2016年第22期3407-3410,共4页Guangdong Medical Journal

基　　金：2013年度广州市南沙区科技计划项目(编号:2013G013)

摘　　要：目的探讨瘦素（Leptin）受体LEPR基因Gln223Arg位点多态性与体重减轻型功能性消化不良（FD-WL）的关联性。方法选取广州市第一人民医院南沙医院消化门诊94例FD-WL患者及64例健康对照者。年龄为18-65周岁，病例组符合罗马Ⅲ标准及发病前后12个月内体重下降百分比≥5％。采用ELISA法检测受试者空腹血清Leptin水平。采用聚合酶链式反应以及限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）的方法检测Leptin受体LEPR基因Gln223Arg位点多态性。采用χ2检验分析各组间基因型分布及等位基因频率。采用多元逐步直线回归分析基因型与临床指标的相关性。结果在全部受试者中，携带基因型AA＋AG组的体重和体质指数均明显低于基因型GG组。在男性受试者中，携带LEPR基因Gln223ArgAA＋AG基因型的受试者在FD-wL组的比例显著高于对照组（40．32％vs28．57％，P〈0．05，OR=2．53）。在女性受试者中，携带基因型AA＋AG组的体重显著低于基因型GG组（P〈0．05）。结论Leptin受体LEPR基因Gln223Arg位点多态性与FD-wL密切相关，为进一步阐明其发病机制提供依据。

关 键 词：体重减轻型功能性消化不良 瘦素 Gln223Arg位点 LEPR 基因多态性 

分 类 号：R681[医药卫生—骨科学]