Sox10和Olig2加速人源性诱导多能干细胞向少突胶质前体细胞分化  

作　　者：李鹏燕[1,2,3] 李默[1,2] 唐玺和[1,2] 关云谦[1,2] 王淑艳[1,2] 张愚[1,2] 陈志国[1,2,3] 

机构地区：[1]首都医科大学宣武医院细胞治疗中心,北京100053 [2]北京脑重大疾病研究院神经损伤与修复研究所,北京100069 [3]北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所,北京100069

出　　处：《中国科学：生命科学》2016年第11期1259-1266,共8页Scientia Sinica(Vitae)

基　　金：国家重点研发计划干细胞与转化医学项目(批准号:2016ZY05002449);国家重点基础研究发展计划(批准号:2011CB965103;2012CBA01307);国家自然科学基金(批准号:81661130160;81422014;81561138004);北京市自然科学基金(批准号:5142005);牛顿奖高级学者项目(批准号:NA150482)资助

摘　　要：少突胶质细胞(OLs)有望用于治疗多发性硬化和先天性脑瘫等脱髓鞘疾病.近年来,一些研究者利用人的胚胎干细胞和神经干细胞作为起始细胞来获得少突胶质细胞前体细胞(OPCs).然而,神经干细胞的应用受到其来源的限制;现有的将胚胎干细胞分化为OPCs的方法耗时较长.因此,本研究探讨了一种通过在人诱导多能干细胞中过表达两个转录因子(Sox10和Olig2),从而有效获得OPCs的方法.通过这种方法,可以在14天内获得PDGFRα阳性的OPCs,并在56天内获得O4阳性的OPCs.获得的OPCs在和大鼠(Rattusnorvegicus)皮质神经元共培养时能分化为成熟的少突胶质细胞并包裹轴突形成髓鞘.该研究结果在自体细胞移植领域中具有一定的应用潜力.

关 键 词：少突胶质前体细胞 人诱导多能干细胞 分化 脱髓鞘 

分 类 号：R329.2[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]