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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:徐晓明[1,2,3] 张迎信[1,3] 王会民[1,4] 任翠[5] 王汝慈[1,3] 沈希宏[1,3] 占小登[1,3] 吴玮勋[1,3] 程式华[1,3] 曹立勇[1,3]
机构地区:[1]中国水稻研究所国家水稻改良中心,杭州310006 [2]杭州师范大学,杭州310036 [3]浙江省超级稻研究重点实验室,杭州310006 [4]江西省农业科学院,南昌330200 [5]河南农业大学,郑州450002
出 处:《中国水稻科学》2016年第4期363-370,共8页Chinese Journal of Rice Science
基 金:国家科技支撑计划资助项目(2011BAD35B02);浙江省自然科学基金资助项目(LQ14C130003)
摘 要:为了分离鉴定qRL4,以超级稻协优9308衍生重组自交系与轮回亲本中恢9308(R9308)回交多代的高代回交群体为材料,利用琼脂无土栽培技术,开展水稻根长QTL qRL4的分离鉴定研究,最后将qRL4定位在第4染色体分子标记RM5687与InDel49间624.6kb范围内。此基因的定位与分离鉴定将有助于水稻根长相关遗传机理的研究,为探究在基因水平上的水稻根系形态建成奠定了坚实基础。To identify the qRL4,rice lines derived from the hybrid rice Xieyou 9308 with genetic backgroud of Zhonghui 9308(R9308)and substituted segements from Xieqingzao B(XB)were agar-cultivated for phenotyping of rice seedling root length and molecular marker-based genotyping.The qRL4 was finally narrowed to a 624.6kb interval(RM5687-InDel49)on chromosome 4.The identification of qRL4 will be helpful to clarify genetic factors controlling root architecture in rice.
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