检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:庞磊[1] 孙小婷[1] 魏骐 李志文[1] 董愫[1] 麻海春[1]
机构地区:[1]吉林大学第一医院麻醉科,吉林长春130021
出 处:《吉林大学学报(医学版)》2016年第6期1249-1253,F0003,共6页Journal of Jilin University:Medicine Edition
基 金:吉林省教育厅"十三五"计划项目基金资助课题(2016471);吉林大学青年教师发展计划资助课题(2015QNYB089);吉林大学研究生创新基金资助课题(2016226);吉林大学第一医院第七届院青年基金资助课题(JDYY72016023)
摘 要:前列腺素E2(PGE2)是一种内源性脂质介质,由花生四烯酸在磷脂酶A2、环氧合酶和前列腺素E合成酶作用下代谢产生。PGE2通过4个不同的前列腺素E受体(EPS)偶联产生不同的作用,定义为EP1、EP2、EP3和EP4。其中,EP4受体是一个最广泛分布于心脏中的受体。关于全身性EP4基因敲除小鼠的研究以及心脏特异性EP4敲除小鼠和选择性EP4激动剂/拮抗剂的发展证明EP4受体在心脏中起保护作用。在缺血性心脏疾病中,PGE2-EP4信号通路的激活同时能产生保护和不利2种影响。本文简要介绍PGE2-EP4信号在缺血性心脏疾病,包括心肌肥厚和心肌缺血/再灌注(MI/R)损伤中的作用。为了解PGE2-EP4信号通路的作用机制,促进缺血性心脏疾病的治疗、减少不必要的并发症提供依据。
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