环化反应合成2,3-二取代吲哚的研究进展  

Progress in the Synthesis of 2,3-Disubstituted Indole by Cyclization

作　　者：梁亭[1] 李军[1] 刘宇[1] 武彩霞[1] 王静[1] 兰金苹[1] 刘开扬[1] 

机构地区：[1]河北北方学院生命科学研究中心,张家口075000

出　　处：《有机化学》2016年第11期2619-2633,共15页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：近年来,关于环化反应合成2,3-二取代吲哚的报道屡见不鲜.大多以苯肼类、苯胺类和硝基苯类等化合物为底物,在各种不同的金属及无金属催化作用下,与不同的底物反应,可以生成2,3-二取代吲哚及其衍生物.该类方法现已成为合成含氮五元杂环的一个重要手段,用来合成2,3-二取代吲哚及其衍生物.按反应底物类型的不同,对近年来环化反应合成2,3-二取代吲哚的研究进展进行了综述.In recent years, there are many reports about the synthesis of 2,3-disubstituted indole by cyclization. Most of these approaches are catalyzed by different transition metals and metal-free catalysis conditions using phenylnydrazines, anilines and nitrobenzenes as main substrates. These methods have been a powerful strategy to obtain 2,3-disubstituted indoles. The recent progress of the synthesis of 2,3-disubstituted indoles by cyclization with the different substrates systems is summarized.

关 键 词：2 3-二取代吲哚 合成 杂环化合物 环化反应 

分 类 号：O626[理学—有机化学]