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作 者:周石洋[1,2] 郭香琴 杨柳[1] 杨善彬[1,2]
机构地区:[1]重庆师范大学化学学院,重庆401331 [2]重庆师范大学活性物质生物技术教育部工程研究中心制剂工程研究所,重庆401331
出 处:《合成化学》2016年第12期1028-1033,1053,共7页Chinese Journal of Synthetic Chemistry
基 金:重庆市社会民生科技创新专项资助项目(cstc2015shmszx80060);活性物质生物技术教育部工程研究中心开放基金资助项目(20150408)
摘 要:以取代苯甲酸为原料,经缩合反应制得N-(2-溴乙基)苯甲酰胺类化合物(4a^4i);4a^4i经N-烷基化反应合成N-[2-(4-吗啉基)乙基]苯甲酰胺类化合物(1a^1i),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,MS和元素分析表征。并对其生物活性进行了初步实验。实验结果表明:1a^1i对单胺氧化酶(MAO-A)有良好的抑制作用,其中1a最好,当IC50=3.652μmol·L^(-1)时,SI=42.32。N- (2-bromoethyl) benzamide compounds (4a -4i) were synthesized by the condensation reaction of substituted benzoic acids. N- [ 2- (4-morpholinyl) ethyl ] benzamide compounds ( 1 a -li ) were synthesized by N-alkylation reaction of 4a - 4i. The structures were characterized by 1H NMR, 13C NMR, MS and elemental analysis. The bioactivities were investgated. The results showed that la-li have good inhibitory effect for MAO-A, la exhibited best inhibitory with ICs0 = 3. 652 μmol·L- 1, SI = 42.32.
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