新型1,1-二氧代苯并异噻唑化合物的合成  

Synthesis of Novel Benzo[d]isothiazole 1,1-Dioxide Compounds

作　　者：翟娇娇[1] 江健安[1] 冀亚飞[1] 

机构地区：[1]华东理工大学药学院,上海200237

出　　处：《合成化学》2016年第12期1034-1037,1042,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21176074;21476074);博士点基金资助项目(20130074110009)

摘　　要：以Pd(OAc)_2为催化剂,Ph I(OAc)_2为氧化剂,脂肪酸为溶剂,于100℃首次实现了1,1-二氧代苯并异噻唑导向的C(sp^3)—H和C(sp^2)—H活化/酰氧基化或羟基化反应,合成了10个新型的1,1-二氧代苯并异噻唑类化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)[或HR-MS(EI)]表征。Ten novel benzol d] isothiazole 1,1-dioxides were synthesized in aliphatic acids at 100℃ via Pd （OAc） z＇catalyzed C （ sp3 ） --H and C （ sp2 ） --H activation/acyloxylation or hydroxylation, using PhI（OAc）2 as oxidant. The structures were characterized by 1H NMR, 13C NMR and I-IR-MS（ESI） [ or HR-MS （EI） ].

关 键 词：钯催化 1 1-二氧代苯并异噻唑 C(sp3)—H活化 C(sp2)—H活化 酰氧基化 羟基化 合成 

分 类 号：O626.25[理学—有机化学] O621.3[理学—化学]