2-(4-咔唑-1-基-苯基)-1H-苯并咪唑的合成及其光学性质  

Synthesis and Optical Properties of 2-( 4-Carbazole-1-yl)-1H-benzimidazole

作　　者：徐娜[1] 马静[1] 高玉龙[1] 张文轩[1] 潘成玉[1] 鲁天琪 王坡[1] 金凤[1] 

机构地区：[1]阜阳师范学院化学与材料工程学院,安徽阜阳236037

出　　处：《合成化学》2016年第12期1086-1088,1093,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21401024);国家级大学生创新创业计划资助项目(201510371013;201610371015);安徽省自然科学基金面上资助项目(1508085MB21);安徽省教育厅大学生创新创业训练计划资助项目(201510371040);阜阳师范学院博士科研启动项目(FSB201501010);阜阳师范学院大学生创新研究资助项目(FSYXSKY153)

摘　　要：以邻苯二胺与4-(咔唑-1-基)苯甲醛为原料,合成了一种新型苯并咪唑衍生物——2-(4-咔唑-1-基-苯基)-1H-苯并咪唑(2),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,MS(ESI),IR和元素分析表征。通过理论计算,结合UV-Vis和单光子荧光光谱研究了其光学性质,结果表明:2在二氯甲烷,乙酸乙酯,乙醇,乙腈和DMF中的λmax均位于292nm和330 nm附近,λ_(em)分别为389 nm,379 nm,395 nm,400 nm和390 nm。A novel benzimidazole derivative, 2- （4-carbazole-1 -yl） -1H-benzimidazole （2）, was synthe- sized by the reaction of o-phenylenediamine with 4-（carbazole-l-yl） benzaldehyde. The structure was characterized by 1H NMR, 13C NMR, MS （ESI） , IR and elemental analysis. The optical properties of 2 were investigated by UV-Vis and one-photon fluorescence. The results indicated that A max of 2 were about 292 nm and 330 nm in methylene chloride, ethyl acetate, alcohol, acetonitrile and DMF. A om of 2 were 389 nm, 379 nm, 395 nm, 400 nm and 390 nm, respectively.

关 键 词：邻苯二胺 咔唑 苯并咪唑 合成 光学性质 

分 类 号：O625.15[理学—有机化学] O626.21[理学—化学]