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机构地区:[1]杭州医学院 [2]浙江中医药大学
出 处:《中国临床药理学与治疗学》2016年第11期1258-1262,共5页Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics
基 金:浙江省自然科学基金项目(LQ14H280001);浙江省医药卫生科技计划(2015KYA062)
摘 要:目的:研究葛根素对寡聚态Aβ_(1-42)诱导的SH-SY5Y细胞Tau蛋白过度磷酸化及Aβ_(40/42)蛋白表达的影响。方法:通过ELISA、蛋白免疫印迹法检测SH-SY5Y细胞中Aβ_(40/42)、Tau蛋白磷酸化水平,以及糖原合成酶3β(GSK-3β)、磷酸化GSK-3β-Ser9的蛋白表达水平。结果:葛根素可以显著抑制寡聚态Aβ_(1-42)诱导的SH-SY5Y细胞Tau蛋白在Ser396、Ser199、Thr231位点的磷酸化,减少SH-SY5Y细胞中Aβ_(40/42)的表达,并能通过激活GSK-3β-Ser9表达来抑制GSK-3β的活性。结论:葛根素可通过抑制GSK-3β的表达,抑制寡聚态Aβ_(1-42)诱导的SH-SY5Y细胞Tau蛋白的过度磷酸化,同时可减少Aβ_(40/42)的表达。AIM: To investigate the effect of puerarin on the level of tau protein hyperphosphory- lation and 13-amyloid peptide40/42 protein expres- sion induced by β-amyloid peptidel-42 in SH-SY5Y ceils. METHODS: Elisa and western blotting are used to detect the expression of β-amyloid pep- tide40/42, tau phosphorylation, and the protein level of GSK-3O, GSK-3 β-Ser9 in SH-SYSY cells. RE- SULTS:Puerarin can inhibit the level of tau phos- phorylation at Ser396,Ser199 ,Thr231 induced by β-amyloid peptidel-42 in SH-SY5Y cells, and can re-duce the expression of β-amyloid peptide40/42, al- so can restrain the viability of GSK-3β by activating the expression of GSK-3 β-Serg. CONCLUSION : Puerarin can attenuate β-amyloid peptidel-42 -in- duced tau protein hyperphosphorylation by inhibiting the exprssion of GSK-3β, and reduce the expression of β-amyloid peptide40/42 in SHS-Y5Y cells.
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