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作 者:张小康[1] 朱运峰[1] 陈玉霞[2] 徐长城[1] 张雪丽[1] 熊秋芳[1]
机构地区:[1]武汉市蔬菜科学研究所,武汉430345 [2]湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所,武汉430064
出 处:《湖北农业科学》2016年第19期5069-5071,共3页Hubei Agricultural Sciences
基 金:武汉市农业科学研究院2015集成创新项目
摘 要:选用120对引物在汉青一号萝卜(Raphanus sativus L.cv.Han Qing NO.1)亲本间进行PCR扩增,从中筛选出3对引物10、30、63,在双亲本间能够扩增出差异互补的条带,利用3对引物对汉青一号萝卜杂种1代群体进行纯度鉴定。鉴定结果纯度为95.1%,与同批次种子的田间鉴定结果 96.0%相近,说明应用SSR分子标记技术实施萝卜杂种1代种子的纯度鉴定是可行并可靠的。120 pairs of SSR primers were selected for PCR amplification between the parental lines of radish hybrid(Raphanus sativus L.) Han Qing-No.1. In which 3 pairs of primers,10,30 and 63 could amplify difference-complementary bands from either of the parents. Using the 3 pairs of primers to identify the purity of Han Qing-No.1, the results showed that the seed purity was 95.1%,which was approximate to the field purity(96% in the same batch of seeds identification).The conclusion suggested that the application of SSR molecular markers technique could be feasible and reliable for the purity identification of radish hybrid seed.
关 键 词:汉青一号萝卜(Raphanus SATIVUS L.cv.Han QING NO.1) SSR分子标记技术 种子纯度 鉴定
分 类 号:S338[农业科学—作物遗传育种] S631.1[农业科学—农艺学]
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