叠氮化钠原位高压拉曼光谱研究  

In Situ High Pressure Raman Study of Sodium Azide

作　　者：庞晓芬[1,2] 

机构地区：[1]内蒙古交通职业技术学院,赤峰024000 [2]吉林大学,超硬材料国家重点实验室,长春130021

出　　处：《光散射学报》2016年第4期312-316,共5页The Journal of Light Scattering

摘　　要：在室温条件下，利用金刚石对顶砧高压技术对叠氮化钠进行了原位高压拉曼光谱研究，采用红宝石荧光压标测压，实验的最高压力为37．7GPa。实验压力范围内拉曼光谱随压力增加发生了丰富的变化。由于多处拉曼峰的出现和消失并伴随频移有拐点，我们判断叠氮化钠在0～0．4GPa时发生了第一次结构相变，在相变过程中叠氮根的天平振动模式（Eg）出现了振动模式分裂为Ag和Bg，并且伴随着叠氮根离子之间的电荷转移。随着压力继续增加，在14．1GPa和27．3GPa分别发生了第二次和第三次结构相变。压致相变的路径为β-NaN3→α-NaN3→γ-NaN3→δ-NaN3。我们的拉曼散射研究，证实了此前的XRD研究。此外，结合计算，我们对常压下β-NaN3的拉曼振动进行了指认。Sodium azide （NAN3） has been investigated by high pressure Raman scattering spectrum and theory calculation. Three pressure-induced phase transitions were observed. The phase transition pressures were determined to be 0.4,14.1 ,and 27.3 GPa,respectively. In the process of the phase transition,the librational vibration mode of N3^- （Eg） splits to Ag and Bg and charge transfer was observed between N3^-. The pressure induce-phase transition route is β-NaN3→α-NaN3→γ-NaN3→δ-NaN3. This study confirms the previous XRD study.

关 键 词：拉曼光谱 高压 叠氮化钠 结构相变 

分 类 号：O433.4[机械工程—光学工程]