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出 处:《国际免疫学杂志》2016年第6期569-573,共5页International Journal of Immunology
基 金:国家自然科学基金(81360011);广西自然科学基金(2013GXNSFAA019256);南宁市科学计划项目(201106036C,20143161)
摘 要:慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病的分子机制目前仍不甚清楚,大量证据表明,T淋巴细胞介导的免疫反应贯穿于COPD的各个阶段,导致炎症反应持续放大.近来研究发现,Th1细胞和Th17细胞均参与了COPD的免疫发病过程,通过相互间作用调控COPD的炎症反应.因此,深入了解COPD炎症发病过程中Th17、Th1细胞免疫应答特征、分化及调控功能,对探讨COPD的致病机制以及免疫调节治疗的靶点具有重要意义.Chronic obstructive pulmonary disease (COPD)is more and more common.However,the molecular and cellular mechanisms that are responsible for the development of COPD are not well understood.Accumulating evidence has shown that both Th1 and Thl7 subsets plays a key role in regulation of the immune response in COPD.Understanding the immune response,differentiation and regulation of Th17 and Th1 cells in the COPD contribute to explore the pathogenic mechanisms of COPD and therapeutic approach for COPD.
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