4′-喹啉基-2,2′:6′,2′′-三联吡啶衍生物的合成与晶体结构  

Synthesis of 4′-quinolyl-2,2′:6′,2′′-terpyridyl derivative and its crystal structure

作　　者：李树安[1,2] 王璇[1] 齐家娟[3] 张珍明[1,2] 张丹丹[2] 王润南 

机构地区：[1]中国矿业大学化工学院,江苏徐州221116 [2]淮海工学院化工学院,江苏连云港222005 [3]枣庄市第三中学,山东枣庄277000

出　　处：《兰州理工大学学报》2016年第6期74-78,共5页Journal of Lanzhou University of Technology

基　　金：国家海洋公益性行业科研专项(201305007);江苏省六大人才高峰资助项目(2009年;2013年);连云港市工业攻关项目(CG1302;CG1508)

摘　　要：取代的2-氯喹啉-3-甲醛、2-乙酰吡啶及浓氨水为原料,室温条件下反应24h,经羟醛缩合、迈克尔加成和关环反应合成了收率为28.5%~35.2%的6个含有喹啉基的三联吡啶衍生物.用X射线单晶衍射仪、1 H NMR、IR、LCMS和元素分析对合成的化合物进行了结构表征.晶体学数据表明Ⅲb属于正交晶系,空间群Pccn,晶胞参数为a=2.126 0（2）nm,b=0.995 35（12）nm,c=1.884 3（2）nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=3.987 4（9）nm3,Z=1,R=0.063 2,wR=0.156 5.Six derivatives of 4 -quinolyl-2,2 . 6 , 2 -terpyridine with yields of 28. 5 %-35. 2 % were syn- thesized via reaction of substitutive 2-chloroquinoline-3-carbaldehyde and 2-acetyl pyridine in concentrated aqueous ammonia at indoor temperature for 24 h and further by means of aldol condensation, Michael addi- tion and cyclization reaction. The structures of synthesized compounds were characterized by means of X- ray monocrystal diffractometer, 1H NMR, IR, LC-MS, and element analysis. The crystallographic data showed that Ⅲb belongs to orthorhombic crystal system and space group Pccn with following crystal on data： a=2.126 0（2）nm,b=0.995 35（12）nm,c=1.884 3（2）nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=3.987 4（9）nm3,Z=1,R=0.063 2,wR=0.156 5..

关 键 词：三联吡啶 2-乙酰吡啶 2-氯喹啉-3-甲醛衍生物 晶体结构 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]