(±)-Galbulin和(±)-8,8′-epi-aristoligone的全合成  

Total Synthesis of(±)-Galbulin and(±)-8,8′-Epi-aristoligone

作　　者：王扣[1] 秦红波[2] 李明明 

机构地区：[1]昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室,昆明650500 [2]中国科学院昆明植物研究所植物化学及西部植物资源持续利用国家重点实验室,昆明650204 [3]云南白药集团创新研发中心,昆明650111

出　　处：《有机化学》2016年第12期2928-2932,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项(No.2014FB014)资助项目~~

摘　　要：(±)-galbulin和(±)-8,8′-epi-aristoligone属于苯代四氢萘型木脂素类化合物,具有广泛的生物活性.以3,4-二甲氧基苯乙酸为起始原料,采用Horner-Wadsworth-Emmons反应和Friedel-Crafts反应为关键步骤,经8步得到了(±)-galbulin,并通过将(±)-galbulin苄位氧化得到(±)-8,8′-epi-aristoligone.该法操作简单,路线较短,为苯代四氢萘型木脂素化合物的合成提供了参考.（±）-Galbulin and （±）-8,8＇-epi-aristoligone belong to cyclolignan family, and exhibit varieties of bioactivities. Using Horner-Wadsworth-Emmons and Friedel-Crafts reactions as key steps, galbulin has been successfully synthesized in eight steps from 3,4-dimethoxy-phenylacetic acid, and （±）-8,8＇-epi-aristoligone was obtained by oxidation of （±）-galbulin. The method is simple and easy to operate, which provides a reference for the synthesis of cyclolignan compounds.

关 键 词：galbulin aristoligone 全合成 

分 类 号：TQ460.1[化学工程—制药化工]