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机构地区:[1]云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室,云南昆明650091
出 处:《云南大学学报(自然科学版)》2017年第1期120-123,共4页Journal of Yunnan University(Natural Sciences Edition)
基 金:国家自然科学基金(21362042;U1202221;21662042);云南省后备人才项目(2012HB001);云南大学青年英才计划(XT412003)
摘 要:建立了以DMF为介质,氢化钠为碱,室温条件下,双取代杂环烯酮缩胺1与卤代化合物2反应,一步合成2-氰基-2-(1,3-二烷基咪唑烷-2-亚基)乙酸乙酯衍生物3的方法.该反应具有操作简便、条件温和、产率高(87%~93%)等特点.The protocol for ethyl 2-cyano-2- (1,3-dialkylimidazolidin-2-ylidene) acetate derivatives 3 via one step reaction between bis-substituted heterocyclie ketene aminals (HKAs) 1 and halogen compounds 2 in DMF medium at room temperature and sodium hydride as alkali has been developed.This reaction has the advantages such as operational simplicity,mild reaction conditions and excellent yields (87%--93%).
关 键 词:2-氰基-2-(1 3-二烷基咪唑烷-2-亚基)乙酸乙酯 杂环烯酮缩胺 合成
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