再生障碍性贫血的发病机制的研究进展  

作　　者：李静[1] 贾国荣[1] 刘学文[1] 

机构地区：[1]内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院血液科,内蒙古包头014010

出　　处：《中国实验诊断学》2017年第1期165-168,共4页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

摘　　要：再生障碍性贫血（AA）是各种有害因素使骨髓造血组织减少,骨髓造血功能减低或衰竭而导致全血细胞减少的恶性血液系统疾病,与欧美国家相比,亚洲国家的发病率较高,约为（3.9-5.0）/10^6。临床主要表现为不同程度的贫血、出血和感染,大多患者无肝、脾、淋巴结肿大。其发病机制传统学说认为与造血干/祖细胞异常,造血微环境支持功能异常及免疫系统功能紊乱损伤造血干／祖细胞有关。

关 键 词：再生障碍性贫血 发病机制 恶性血液系统疾病 骨髓造血组织 造血干/祖细胞 造血干/祖细胞 全血细胞减少 骨髓造血功能 

分 类 号：R556.5[医药卫生—血液循环系统疾病]