长沙地区1955例羊水细胞染色体产前诊断  

作　　者：王卫红[1] 卢焰梅[1] 柳钐 

机构地区：[1]长沙市妇幼保健院,长沙410007

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2017年第1期50-51,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的探讨染色体病产前诊断指征与胎儿染色体病的关系。方法 2015年1月至2016年6月我院遗传优生科在孕妇知情同意,B超引导下对1955例孕妇行羊膜腔穿刺术,抽取20ml羊水进行细胞培养和染色体分析,比较不同产前诊断指征与胎儿染色体病的关系。结果羊水穿刺成功率100%,羊水细胞培养成功率100%,检出异常核型126例,异常检出率为6.4%。血清学产前筛查高风险902例,异常核型24例,异常检出率为2.7%;B超异常202例,异常核型19例,异常检出率9.4%;高龄孕妇595例,异常核型31例,异常检出率5.2%;其他因素174例,异常核型4例,异常检出率为2.3%;无创DNA产前检测高危82例,异常核型48例,异常检出率为58.5%,无创DNA产前检测高危检出率与前面三组相比差异有统计学意义。结论掌握好各种产前诊断指征,对高危孕妇行无创DNA产前检测及羊水染色体病产前诊断,可有效提高胎儿染色体病的检出率,降低出生缺陷的发生。

关 键 词：产前诊断指征 胎儿染色体病 出生缺陷 

分 类 号：R714.55[医药卫生—妇产科学]