美国FDA批准普拉睾酮用于治疗绝经后女性性交疼痛  

作　　者：夏训明 

出　　处：《广东药学院学报》2016年第6期742-742,共1页Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy

摘　　要：美国FDA于2016年11月17日批准一种名为Intrarosa的新药用于治疗绝经后女性中重度性交疼痛。中老年女性因为绝经的原因,体内雌激素水平下降,从而导致外阴及阴道萎缩（vulvar and vaginal atrophy,VVA）,其症状之一就是性交疼痛。Intrarosa是一种1日1次阴道栓剂,其有效成份为普拉睾酮（prasterone）,又名脱氢表雄酮（dehydroepiandrosterone,DHEA）。Intrarosa是FDA批准的首种含有普拉睾酮成分的产品。

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分 类 号：R984[医药卫生—药品]