巴西甘蔗DNA导入甘蔗03-75品系的SRAP分子验证  

作　　者：吕平[1] 檀小辉[1] 张继[1] 韦丽君[1] 黄秋伟[1] 金刚[1] 黄显雅[1] 

机构地区：[1]广西壮族自治区亚热带作物研究所,南宁530001

出　　处：《农业研究与应用》2016年第6期7-12,共6页Agricultural Research and Application

基　　金：广西壮族自治区亚热带作物研究所专项资金项目(桂热研201401;桂热研201307);广西农垦科技合作项目

摘　　要：利用SDS方法提取纯化供体巴西甘蔗B8总DNA,通过悬浮共培养方法将巴西甘蔗DNA转入到桂热甘蔗03-75品系中,筛选获得转化的甘蔗植株。对转化植株、供体和受体进行SRAP分子验证。结果表明,用琼脂糖凝胶电泳从112对引物组合中筛选出13对扩增多态性好、条带清晰、稳定好的引物组合,再通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进一步筛选出4对较好引物组合,选择引物M5E8组合对巴西甘蔗、转化植株和桂热甘蔗03-75品系进行SRAP检测,转化植株检出带有供体差异条带,证明巴西甘蔗DNA导入了桂热甘蔗03-75品系,引起了甘蔗基因组的变化,说明通过悬浮共培养方法进行甘蔗总DNA导入是可行的。

关 键 词：甘蔗 悬浮共培养 SRAP 

分 类 号：S566.1[农业科学—作物学]