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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:徐向进[1] 赵爱国[1] 陈频[1] 邵珠林 黄丽虹[1]
机构地区:[1]解放军南京军区福州总医院内分泌科,350025
出 处:《中华糖尿病杂志》2017年第1期41-45,共5页CHINESE JOURNAL OF DIABETES MELLITUS
基 金:福建省科技计划重点项目(2011Y0047);福建省自然科学基金面上项目(2012J01403);全军医学科学技术研究“十二五”计划(CWSIIJ254)
摘 要:目的观察利拉鲁肽在人脐带间充质干细胞(HUC-MSCs)增殖、凋亡中的作用,进一步探讨其与磷脂酰肌醇3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(P13K/AKT)信号通路的关系。方法取生长于血清低糖杜尔伯科改良伊格尔培养基(DMEM/F12)中的HUC-MSCs以不同浓度的利拉鲁肽(分别为1.0×10^-9、10^-8、10^-7mol/L)以及空白对照分别干预24、48h,细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒(CCK-8)检测HUC-MSCs增殖力,流式细胞术检测细胞凋亡率,探讨利拉鲁肽的最佳作用浓度及时间,进一步添加20μmol/L的P13K特异性抑制剂LY294002,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中环磷酸腺苷(cAMP)的浓度,Western blotting检测P13K/AKT信号通路中磷酸化丝苏氨酸蛋白激酶(p-AKT)、丝苏氨酸蛋白激酶(AKT)蛋白的表达水平。两组间数据比较采用独立样本t检验,多组间比较采用ANOVA方差分析。结果利拉鲁肽作用后,分别与1.0×10^-9(0.52×0.10)、10^-8mol/L(0.68×0.07)组及对照组(0.44+0.09)比较,干预24h后1.0×10^-7mol/L利拉鲁肽组(0.78×0.04)HuC.MSCs增殖力均明显升高(t=4.167~12.100,均P〈0.05);与1.0×10^-9mol/L组(3.295×0.346)及对照组(16.315×0.474)比较,1.0×10^-7mol/L利拉鲁肽组(1.380±0.255)HUC.MSCs凋亡率均明显降低(t=6.299、39.272,均P〈0.05);与对照组(O.646±0.015)、LY294002组(0.561±O.036)比较,利拉鲁肽组细胞上清液P13K/AKT信号通路中P.AKT/AKT比值(0.77±0.023)增加(t=7.861、8.486,均P〈0.05),cAMP的浓度明显升高(t=14.307、23.378,均P〈0.05);与利拉鲁肽组比较,利拉鲁肽+LY294002组细胞上清液中cAMP的浓度降低,p-AKT/AKT比值明显下降(t=16.473、3.172,均P〈0.05)。结论利拉鲁肽可以促进HUC-MSCs增殖、抑制其凋亡,其发挥�
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