2种制备工艺对复方芪术颗粒成型性的影响  

作　　者：刁艳玲[1] 班俊峰[1] 谢清春[1] 林敏玫 王博[1] 吕竹芬[1] 陈燕忠[1] 

机构地区：[1]广东药科大学,广东省药物新剂型重点实验室,广东广州510006

出　　处：《中成药》2017年第2期414-417,共4页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：2015广东省普通高校创新团队建设项目(2015KCXTD026);2015年广东省普通高校“特色创新类项目”(2015KQNCX075);广东药科大学“创新强校工程”资助项目(2015cxqx150,2015cxqx155)

摘　　要：目的考察湿法制粒和流化床制粒对复方芪术颗粒成型性的影响。方法以外观、粒径分布、休止角、堆密度、吸湿性、溶化时间、橙皮苷含有量为评价指标,考察2种制备工艺对颗粒质量的影响。结果湿法制粒和流化床制粒所得颗粒的休止角分别为(40.3±0.7)°和(34.5±1.3)°,堆密度分别为(372.4±2.5)mg/m L和(319.9±2.4)mg/m L,临界相对湿度分别为78%和69%,溶化时间分别为(70±2)s和(31±1)s,橙皮苷含有量分别为(2.17±0.02)mg/g和(2.41±0.03)mg/g。结论流化床制粒所制得的复方芪术颗粒外观疏松,粒度均匀,流动性好,溶化快,橙皮苷含有量高,均优于湿法制粒。

关 键 词：复方芪术颗粒 成型性 湿法制粒 流化床制粒 

分 类 号：R944[医药卫生—药剂学]