镁粉促进“一锅法”合成α,β-炔基酮类化合物  

“One-Pot” Synthesis of α,β-Alkynones Promoted by Magnesium Powder

作　　者：杨天宇[1] 黄丹凤[1] 王克虎[1] 苏瀛鹏[1] 胡雨来[1] YANG Tian-yu HUANG Dan-feng WANG Ke-hu SU Ying-peng HU Yu-lai(College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University, Lanzhou 730070, Chin)

机构地区：[1]西北师范大学化学化工学院,甘肃兰州730070

出　　处：《合成化学》2017年第2期121-126,共6页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21262031;21462037)

摘　　要：报道了镁粉(4)促进下,以Weinreb酰胺(1a^1j,1l^1n,1p^1r)、苯乙炔(2)和正丁基溴(3)为原料,"一锅法"合成α,β-炔酮类化合物(5a^5j,5l^5n,5p^5r)的反应。结果表明:在最优反应条件(THF为溶剂,3 1.1 mmol,4 1.25 mmol,混拌2 h;加入2 0.75 mmol,搅拌1 h;加入1 0.5 mmol,于室温反应)下,5a^5j,5l^5n,5p^5r产率45%~86%,其结构经~1H NMR和^(13)C NMR确证。＂One-pot＂ synthesis of α,β-alkynones （Sa - 5j, 51 - 5n, 5p - 5r） from Weinreb amides （1a -1j, 1l -1n, 1p - 1r） and phenylacetylene（2） promoted by magnesium powder（4） in the pres- ence of n-butyl bromide （3） was reported. The results indicated that under the optimum reaction conditions （THF as solvent, 3 1.1 mmol, 4 1.25 mmol, stirring for 2 h ; then add 2 0.75 mmol, stirring for 1 h; add 1 0.5 mmol, reaction at rt） , the yield of5a -5j, 51-5n, 5p -5r were 45% -86%. The structures were confirmed by 1H NMR and 13C NMR.

关 键 词：一锅法合成 镁粉促进 Weinreb酰胺 苯乙炔 α β-炔基酮 

分 类 号：O622.4[理学—有机化学]