可见光促进的苄位C_(sp3)—H键活化官能团化反应  被引量:19

Visible Light Promoted Benzylic C_(sp3)—H Bond Activation and Functionalization

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作  者:裴朋昆 张凡[1] 易红[1] 雷爱文[1] Pei Pengkun Zhang Fan Yi Hong Lei Aiwen(College of Chemistry and Molecular Sciences, Wuhan University, Wuhan 43007)

机构地区:[1]武汉大学化学与分子科学学院,武汉430072

出  处:《化学学报》2017年第1期15-21,共7页Acta Chimica Sinica

基  金:科技部973计划(No.2012CB725302);国家自然科学基金(Nos.21390400;21520102003;21272180;21302148);高等学校博士学科点专项科研基金(No.20120141130002);教育部长江学者和创新团队发展计划(No.IRT1030);国家科学技术部基金(No.2012YQ120060);高等学校学科创新引智计划(111项目)资助~~

摘  要:近年来,可见光促进的光致氧化还原催化活化有机小分子在合成化学中蓬勃发展.该策略一般以过渡金属有机络合物或有机染料作为光敏剂,在可见光照射下,其通过与底物发生单电子转移(SET)发生相互作用,利用反应过程中形成的自由基或自由基离子中间体,实现C—X(X=C,N,O……)键节能高效、高选择性、绿色性构建.本文根据不同的关键反应中间体,就可见光促进的苄位C_(sp3)—H键活化官能团化近年来取得进展进行简要归总.In recent years, visible-light-promoted photoredox catalytic activation of organic molecules has been flourishing vigorously. This kind of methodology usually takes advantage of transition-metal complexes and organic dyes as photosensitizers, which can directly react with organic substrates through a single-electron-transfer(SET) progress under visible light irradiation. It's operable to construct C—X(X=C, N, O …) bond via the radical or radical ion generated during the SET process. On the basis of different key intermediates, this highlight gives a brief summary on the recent development of visible light promoted benzylic C_(sp3)—H activation and functionalization.

关 键 词:可见光催化 Csp3—H键活化 甲苯类衍生物 绿色化学 

分 类 号:O621.251[理学—有机化学]

 

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