系统性硬化病合并间质性肺疾病发病机制和治疗的研究进展  

作　　者：张蓓[1] 高惠英[1] 李小峰[1] 

机构地区：[1]山西医科大学第二医院风湿免疫科,太原030001

出　　处：《中华风湿病学杂志》2017年第2期136-138,共3页Chinese Journal of Rheumatology

摘　　要：SSc是以皮肤、皮下组织和各种内脏器官纤维化为特征的一种CTD，其患病率约为（19～75）／10万，女性发病率约为男性的3倍，发病年龄多见于20～50岁。本病常累及肺脏、心脏、肾脏等内脏器官。肺是最常受累的器官之一，间质性肺疾病（ILD）已成为SSc患者死亡的最主要原因。因此，SSc—ILD的早期诊断、治疗及改善预后是至关重要的。SSc—ILD的发病机制目前尚不清楚，但近年来研究显示其可能与TGF—B、Toll样受体（TLR）4及某些基因等多种因素相关。

关 键 词：间质性肺疾病 发病机制 系统性硬化病 治疗 Toll样受体 器官纤维化 内脏器官 SSC 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]