炎性肌病合并间质性肺病的诊疗进展  

作　　者：鲁芙爱[1] 王永福[1] 

机构地区：[1]包头医学院第一附属医院风湿免疫科包头医学院风湿免疫研究所(内蒙古自治区自体免疫学重点实验室),014010

出　　处：《中华风湿病学杂志》2017年第2期139-142,共4页Chinese Journal of Rheumatology

摘　　要：炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathies，IIM）是一组横纹肌的非化脓性炎症性肌病，它是以对称性肢带肌、颈肌及吞咽肌无力为特征，常可导致多脏器受累，如肺脏、心脏、胃肠道等受累，并可发生全身症状如发热、乏力、消瘦等。IIM不是均一性疾病，而是含有多种亚型，包括PM、DM、包涵体肌炎、坏死性肌炎、结缔组织病相关性肌炎及与其他因素（如感染、药物、内分泌代谢性疾病及恶性肿瘤等）相关的肌炎。在临床上，以PM和DM最为多见，而在DM中，除了典型的DM外，无肌病性皮肌炎（ADM）是其常见的临床亚型。

关 键 词：炎性肌病 间质性肺病 inflammatory 内分泌代谢性疾病 包涵体肌炎 无肌病性皮肌炎 诊疗 临床亚型 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]