酒精性心肌病模型大鼠缝隙连接蛋白异常表达的机制  

作　　者：王冬梅[1] 赵然尊[1] 石蓓[1] 徐娟[1] 龙仙萍[1] 

机构地区：[1]遵义医学院第一附属医院心血管内科,贵州遵义563000

出　　处：《中国老年学杂志》2017年第4期820-822,共3页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：贵州省科学技术基金资助(No.20132326)

摘　　要：目的探讨缝隙连接蛋白(Cx)异常表达在酒精性心肌病大鼠发病中的作用。方法 50只清洁级SD大鼠随机分为对照组、模型组、U0126低剂量、中剂量和高剂量组(n=10)。采用4.0%乙醇(1次/d,持续12 w)复制酒精性心肌病模型,分析U0126治疗后各组大鼠心功能变化及Cx的表达变化。结果酒精性心肌病大鼠心功能及左心室指数和心脏指数存在明显异常,且U0126能够有效改善大鼠心功能和异常的心脏指数(P<0.05);血清Cx40、Cx43和Cx45蛋白表达明显降低(P<0.01),而Ras、Raf、MEK、ERK1/2、基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9和MMP10的表达明显升高,U0126能有效恢复上述蛋白的异常表达(P<0.05)。结论大鼠酒精性心肌病的发病过程与Cx及MMPs异常表达有关,且可能是药物治疗的靶点。

关 键 词：酒精性心肌病 缝隙连接蛋白 基质金属蛋白酶 

分 类 号：R54[医药卫生—心血管疾病]