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作 者:殷文[1] 叶丛[1] 于飞[1] YIN Wen YE Cong YU Fei(Department of Rheumatology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, 430030, Chin)
机构地区:[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院风湿免疫科,武汉市430030
出 处:《医学分子生物学杂志》2017年第1期44-48,共5页Journal of Medical Molecular Biology
基 金:国家自然科学基金(No.81501415)
摘 要:类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是由多因素共同作用引起的自身免疫性疾病,至今发病机制仍未完全阐明,CD4^+T细胞在RA的发生发展中发挥重要作用。早期发现Th1/Th2细胞后,新的CD4^+T细胞亚群不断被发现,包括Th17细胞、Treg细胞、Th22细胞、Th9细胞和Tfh细胞。不同CD4^+T细胞亚群在RA中表达异常,深入研究不同亚群CD4^+T细胞在RA中的作用可为RA的发病机制提供线索。Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease caused by multiple factors, and its pathogenesis has not yet been fully elucidated. CD4^+T cells are demonstrated to play an important role in the development of RA. New CD4^+T cell subsets, including Th17, Treg, Th22 cells, Th9 and Tfh cells, have been continuously found following the discovery of Th1/Th2 cells. They are abnormally expressed in RA. Further studying the role of CD4^+T cell subsets in RA may provide clues for the pathogenesis of this condition.
关 键 词:类风湿关节炎 CD4^+T细胞亚群
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