二[邻(间)氟苄基]二氯化锡的合成和晶体结构  

Synthesis,Crystal Structure of the Bis(o-fluorobenzyl)tin Dichloride,Bis(m-fluorobenzyl)tin Dichloride

作　　者：欧淑芝 张复兴[1,2] 李璇捷 颜倩莹 邝代治[1,2] 冯泳兰[1,2] 朱小明[1,2] 庾江喜[1,2] 蒋伍玖[1,2] 

机构地区：[1]衡阳师范学院化学与材料科学学院,湖南衡阳421008 [2]功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室,湖南衡阳421008

出　　处：《衡阳师范学院学报》2016年第6期163-166,共4页Journal of Hengyang Normal University

基　　金：湖南省高校创新平台开放基金项目(15K017;14K014;13K105);湖南省自然科学基金(13JJ3112);湖南省科技计划(2014NK3086);湖南省重点学科基金;湖南省高校科技创新团队支持计划和湖南省大学生研究性学习和创新性实验项目资助;湖南省教育厅基金(15C0199;15CO200)

摘　　要：邻氟苄基氯和间氟苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了二(邻氟苄基)二氯化锡(1)和二(间氟苄基)二氯化锡(2),经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=2.366 3(7)nm,b=0.483 58(14)nm,c=1.269 9(4)nm,β=93.789(4)°,V=1.450 0(8)nm3,Z=4,Dc=1.868g/cm3,μ(Mo Kα)=21.35cm-1,F(000)=792,R1=0.042 3,Rw=0.117 4。化合物2属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=2.382 4(3)nm,b=0.479 15(5)nm,c=1.28157(14)nm,β=94.142(2)°,V=1.459 1(3)nm3,Z=4,Dc=1.856g/cm3,μ(MoKα)=2.121cm-1,F(000)=792,R1=0.021 3,wR2=0.045 8;中心锡原子为畸变四面体构型。测定了配合物的热稳定性。The bis（o-fluorobenzyl）tin dichloride （1） and the bis（m-fluorobenzyl）tin dichloride （2） have been synthesized. The crystal struc-tures of the complexes were determined by X-ray diffraction. The crystal 1 belongs to rnonoclinic space group C2/c with a=2.366 3（7）nm,b=0.483 58（14）nm,c=1.269 9（4）nm,β=93.789（4）°,V=1.450 0（8）nm3,Z=4,Dc=1.868g/cm3,μ（Mo Kα）=21.35cm-1,F（000）=792,R1=0.042 3,Rw=0.117 4. The crystal 2 belongs to monoclinic space group C2/c with a=2.382 4（3）nm,b=0.479 15（5）nm,c=1.28157（14）nm,β=94.142（2）°,V=1.459 1（3）nm3,Z=4,Dc=1.856g/cm3,μ（MoKα）=2.121cm-1,F（000）=792,R1=0.021 3,wR2=0.045 8. The tin atoms have a distorted tetrahedral geometry.

关 键 词：二(邻氟苄基)二氯化锡 二(间氟苄基)二氯化锡 合成 晶体结构 

分 类 号：O625[理学—有机化学]