原发性浆细胞白血病合并系统性淀粉样变性一例并文献复习  

Primary plasma cell leukemia with systematic amyloidosis： report of one case and review of literature

作　　者：宋丽君[1] 包慎[1] 冶秀鹏[1] 丁建华[1] 魏玉萍[1] 智峰[1] 李蓉[1] 王春华[1] 

机构地区：[1]西北民族大学第一临床学院宁夏回族自治区人民医院血液内科,银川750021

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2017年第1期57-59,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma

基　　金：宁夏回族自治区自然科学基金（NZ14182）

摘　　要：目的分析原发性浆细胞白血病（PPcL）的临床表现及诊断，探讨其合并系统性淀粉样变性的特征、治疗及预后。方法回顾性分析1例PPCL合并系统性淀粉样变性患者的病例资料并复习相关文献。结果该例患者为PPCL合并AL淀粉样变并有多器官损害，给予VAD方案联合三氧化二砷治疗，并应用TD方案维持，初步取得了较好的临床效果，但最终因突发大面积脑梗死放弃治疗死亡。结论PPCL合并系统性淀粉样变性加重了多器官损害，患者常难以耐受大剂量化疗，以三氧化二砷为主联合沙利度胺的治疗方案或可改善患者生存。

关 键 词：白血病 浆细胞 淀粉样变性 三氧化二砷 沙利度胺 

分 类 号：R597.2[医药卫生—内科学]