黄芪甲苷对Wnt/β-catenin信号通路活化的人滑膜及软骨细胞共培养体系相关因子的调控作用  

作　　者：王德刚[1] 许传勇 姜玉祥[1] 阚卫兵[1] 肖志锋[1] 姚丽[1] 刘婉[1] 谢殿洪[1] 汤豪[1] 张玉婷[1] 

机构地区：[1]上海中医药大学附属普陀医院伤骨科,上海200062 [2]威海卫人民医院脊柱外科,山东威海264200

出　　处：《广东医学》2017年第3期354-357,共4页Guangdong Medical Journal

基　　金：国家中医药管理局中医药重点学科建设项目-中医全科医学基金(编号:[2021]32号);上海中医药大学预算内科研项目(编号:2014YSN64);上海市教委科研创新课题(编号:14YZ058)

摘　　要：目的观察黄芪甲苷对Wnt/β-catenin信号通路活化的人滑膜细胞和人软骨细胞共培养体系相关因子的调控作用,初步阐释黄芪甲苷治疗骨关节炎的分子作用机制。方法通过β-catenin慢病毒载体转染正常人滑膜细胞,激活其Wnt/β-catenin信号通路。Wnt/β-catenin信号通路活化的人滑膜细胞与正常人软骨细胞置于Transwell小室中共培养。黄芪甲苷混悬液干预共培养体系,采用ELISA方法检测黄芪甲苷对滑膜细胞、软骨细胞培养上清液基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、Ⅱ型胶原羧基端肽(CTX-Ⅱ)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)表达的影响。结果黄芪甲苷干预后,ELISA法检测发现滑膜与软骨细胞上清液中MMP-7、CTX-Ⅱ、COMP表达与正常对照相比明显升高(P<0.01)。结论黄芪甲苷可以抑制滑膜细胞Wnt/β-catenin信号通路,下调MMP-7、CTX-Ⅱ、COMP的表达。黄芪甲苷可能通过抑制骨关节炎滑膜Wnt/β-catenin信号通路,改善滑膜炎症、调控滑膜-软骨共同体系微环境、达到抑制软骨降解,促进软骨细胞功能恢复而治疗骨关节炎。

关 键 词：Wnt信号通路 细胞共培养 MMP-7、CTX-Ⅱ、COMP 黄芪甲苷 

分 类 号：R282.71[医药卫生—中药学]