Chiari畸形Ⅰ型并脊髓空洞症手术治疗策略  

作　　者：张宗永[1] 谭玉堂 欧阳陶辉[1] 曾令成[1] 雷霆[1] 陈坚[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科,湖北武汉430030

出　　处：《中华神经外科疾病研究杂志》2017年第1期69-71,共3页Chinese Journal of Neurosurgical Disease Research

摘　　要：Chiari畸形即小脑扁桃体下疝畸形（Chiarimalformation，CM），于1891年由Chiari提出，即部分小脑、第四脑室及脑干向下移位，经枕骨大孔疝入椎管的一组先天性畸形。按严重程度分为4型，其中1型（Chiarimalformationtype1，CM-1）为小脑扁桃体伸长，经枕骨大孔呈舌样伸入椎管并使延髓呈屈曲状，此种类型为相对轻型，在临床中最为常见，且有30％～70％伴有脊髓空洞，本文所选的病例均为Chiari畸形1型伴脊髓空洞（Chiarimalformationtype1withsyringomyelia，CM1-SM），并不包含合并有脊膜膨出，或者有扁平颅底、颅底陷入、寰枢椎脱位等延颈前方受压者。

关 键 词：CHIARI畸形 脊髓空洞 枕骨减压 扁桃体切除 

分 类 号：R651.1[医药卫生—外科学]