空间位阻胺1,3-二(二乙胺基)-2-丙醇的合成及脱硫性能评价  

Synthesis and desulfurization performance evaluation of steric hindrance amine 1,3-bis( diethylamine)-2-propanol

作　　者：杨波[1] 诸林[1] 杨超越[2] 唐诗 

机构地区：[1]西南石油大学化学化工学院,四川成都610500 [2]中国石油西南油气田公司天然气研究院,四川成都610213 [3]中国石油西南油气田川中油气矿,四川遂宁629000

出　　处：《现代化工》2017年第3期146-150,共5页Modern Chemical Industry

摘　　要：以1,3-二氯-2-丙醇和二乙胺为原料合成一种空间位阻胺1,3-二(二乙胺基)-2-丙醇(BDAP)。采用Chem Bio 3D软件对BDAP分子进行键角及空间位阻能分析。利用单因素分析法对合成条件进行优化,探讨反应物摩尔比、反应时间、反应温度以及反应介质与产物产率的关系,并用红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)对产物结构进行表征。在二乙胺与1,3-二氯-2-丙醇的摩尔比为3∶1,反应温度为110℃,反应时间为6 h,反应介质无水乙醇与反应物之间的体积比为1∶1时,BDAP产率最高,达到91.1%。脱硫性能测试表明:BDAP对H2S的酸气负荷达到0.137 8,同样条件下脱硫性能优于MDEA。BDAP的吸收选择性在同等条件下也优于MDEA。1,3-Bis（ diethylamine）-2-propanol（ BDAP） is synthesized by using 1,3-dichloro-2-propanol and diethylamine as raw material. The bond angle and steric hindrance of BDAP molecules are analyzed by Chem Bio 3D software. The effects of molar ratio of reactants,reaction time,reaction temperature and reaction medium on the yield of BDAP are discussed by using single factor analysis method. The chemical structure of BDAP is characterized by Infrared spectrum（ IR） and proton nuclear magnetic resonance（^1H-NMR）. The highest yield of BDAP（ 91. 1%） is achieved under the following conditions： 3 ∶ 1 molar ratio of diethylamine and 1,3-dichloro-2-propanol,110℃ of the reaction temperature,6 hours of reaction time and 1∶ 1 volume ratio of anhydrous ethanol and reactant. The test of desulfurization shows that the H2 S gas loading of BDAP can achieve 0. 137 8,which is better than MDEA under the same condition.Absorption selectivity of BDAP is also better than MDEA under the same condition.

关 键 词：天然气脱硫 位阻胺 合成 评价 

分 类 号：TE622[石油与天然气工程—油气加工工程]