Nat Med:利用CRISPR-Cas9进行全基因组筛选找到胰腺肿瘤弱点  

出　　处：《现代生物医学进展》2017年第1期I0003-I0003,共1页Progress in Modern Biomedicine

摘　　要：在科学家们建立了CRISPR-Cas9基因编辑技术之后。该技术得到了广泛利用。一些研究利用CRISPR—Cas9基因编辑工具进行基因筛选，在癌细胞内找到了一些可以用于开发潜在治疗方法的基因弱点。最近，来自加拿大多伦多大学的研究人员在RNF43突变的胰腺导管腺癌（PDAC）细胞中进行了全基因组范围的CRISPR-Cas9筛选，并找到了可以用于治疗该类型癌症的潜在抗体药物。这种类型的PDAC依赖Wnt信号进行增殖。在这项研究中，研究人员通过筛选发现一个有FZD5参与的Wnt信号通路对于携带RNF突变的PDAC细胞的增殖有重要作用，FZD5是人类基因组编码的10个FrizZed受体中的一个。研究结果表明该Wnt受体的表达水平存在背景依赖性特征。研究人员利用一组重组抗体检测FZD蛋白的表达。证实FZD5的功能特征无法通过蛋白表达情况来解释。

关 键 词：全基因组 基因筛选 胰腺肿瘤 利用 WNT信号通路 NAT MED 研究人员 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]