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作 者:马守原[1] 姚树桐[2] 田华[2] 焦鹏[2] 杨娜娜[2] 秦树存[2] 朱平[1]
机构地区:[1]解放军总医院南楼心血管内科,北京100853 [2]泰山医学院动脉粥样硬化研究所,山东省高校动脉粥样硬化重点实验室,山东泰安271000
出 处:《解放军医学院学报》2017年第2期155-159,共5页Academic Journal of Chinese PLA Medical School
基 金:国家自然科学基金项目(81370381;81570410);山东省泰山学者岗专项基金(200811);原总后勤部卫生部保健专项科研课题(15BJZ37)~~
摘 要:目的研究色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor,PEDF)对氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,Ox-LDL)所致血管内皮细胞损伤的抑制作用。方法体外培养人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs),建立Ox-LDL诱导的HUVECs损伤模型。Ox-LDL诱导损伤前,给予400μg/L PEDF预处理24 h,分别用MTT法和SYTO-13/PI双染法检测细胞活力和凋亡情况,Western blot技术检测β-连环蛋白(β-catenin)和蓬乱蛋白(disheveled-1,Dvl-1)表达水平。结果与对照组相比,Ox-LDL浓度为25 mg/L时细胞活力开始明显下降(P<0.05),且浓度达100 mg/L时,细胞存活率下降至最低为49.0%(P<0.05),成功建立Ox-LDL诱导的HUVECs损伤模型。在模型的基础上进行PEDF干预,细胞存活率提高约17%(P<0.05),细胞凋亡率降低约19%(P<0.05),β-catenin和Dvl-1表达显著下调(分别为10%、15%,P<0.05)。结论 PEDF能够减轻Ox-LDL诱导的HUVECs损伤,且在减轻损伤的同时下调Ox-LDL诱导的β-catenin和DVL-1蛋白表达,这可能与PEDF抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。Objective To investigate the inhibitory effect of pigment epithelium-derived factor(PEDF) on oxidized low density lipoprotein(Ox-LDL)-induced endothelial injury.Methods A cell injury model of human umbilical vein endothelial cells(HUVECs) was induced by Ox-LDL and intervened with PEDF.Cell viability of HUVECs was evaluated with MTT assay.Cell apoptosis of HUVECs was detected with MTT assay and SYTO-13/PI double staining.The expression of β-catenin(non-phosphorylated-β-catenin) and disheveled-1(Dvl-1) were analyzed by western blot.Results The Ox-LDL-induced HUVECs cell injury model was successfully established.Exposure of HUVECs to Ox-LDL led to a decrease in cell viability(P〈0.05).Ox-LDL-induced HUVEC injury and apoptosis, the up-regulation of β-catenin and Dvl-1 expression were suppressed by PEDF pretreatment(P〈0.05,respectively).Conclusion PEDF can ameliorate Ox-LDL-induced endothelial injury by down-regulating the expression of β-catenin and Dvl-1, which may be mediated by Wnt/β-catenin pathway.
关 键 词:色素上皮衍生因子 氧化低密度脂蛋白 血管内皮损伤 Β-CATENIN蛋白
分 类 号:R543[医药卫生—心血管疾病]
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