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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:杨祝良[1] 邓继贤[2] 蒋世强[1] 陈秋明[1] 麦春宁 夏利[1] 黎卓炎 蒋和生[1] 杨秀荣[1]
机构地区:[1]广西大学动物科学技术学院,广西南宁530004 [2]广西壮族自治区畜牧研究所,广西南宁530001 [3]广西贵港市港丰农牧有限公司,广西贵港537113
出 处:《中国家禽》2017年第4期46-48,共3页China Poultry
基 金:广西自然科学基金项目(2014GXNSFAA118133);广西区水产畜牧局科技项目([桂渔牧科(201633008)]);广西水产畜牧科技推广应用项目([桂渔牧科(201633025)])
摘 要:为探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子(PGC-1α)基因646位点突变对PGC-1α和过氧化物酶体增生物激活受体(PPARγ)基因表达的影响,利用实时荧光定量PCR技术检测了PGC-1α和PPARγ基因在南丹瑶鸡PGC-1α基因646位点AA、AG和GG三种基因型的腹脂、皮脂和肝脏中的表达。结果显示,在肝脏中,PGC-1α和PPARγ在AA型中的表达量都显著高于GG型和GA型(P<0.05);在皮脂中,PGC-1α基因在AA型的表达量显著高于AG型和GG型(P<0.05),而PPARγ在AG型和GG型中的表达量则显著高于AA型(P<0.05);在腹脂中,PGC-1α和PPARγ基因在AG型和GG型中的表达量都显著高于AA型(P<0.05)。说明PGC-1α基因646位点的突变影响了南丹瑶鸡PGC-1α和PPARγ基因的表达,结果为揭示广西南丹瑶鸡皮脂薄的分子机理和培育低脂优质的肉鸡品种奠定了基础。
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