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出 处:《现代生物医学进展》2017年第4期I0001-I0001,共1页Progress in Modern Biomedicine
摘 要:尽管存在不同的触发物,相同的一连串分子事件似乎导致中风、脑损伤和甚至阿尔茨海默病等神经退行性疾病中的脑细胞死亡。如今,在一项新的研究中。来自美国约翰霍普金斯大学的研究人员说,他们精确地发现一种位于这一连串事件末端的蛋白。即一种通过切割细胞的DNA给予致命性打击的蛋白。他们说,这一发现潜在地为开发预防、阻止或削弱这一过程的药物打开新的大门。相关研究结果发表在Science期刊上。Cells that experience stresses and accumulate excessive damage to DNA undergo cell death mediated by a nuclear enzyme known as PARP-1. During this process, apoptosis-inducing factor (AIF) translocates to the nucleus and activates one or more nucleases to cleave DNA. Wang et al. found that macrophage migration inhibitory factor (MIF) is an AIF-associated endonuclease that contributes to PARP-1-induced DNA fragmentation (see the Perspective by Jonas). In mouse neurons in culture, loss of MIF protected neurons from cell death caused by excessive stimulation. Targeting MIF could thus provide a therapeutic strategy against diseases in which PARP-1 activation is excessive.
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