1-(溴甲基)-4-环丙基苯的合成研究  

Synthesis of 1-(Bromomethyl)-4-cyclopropylbenzene

作　　者：杨露[1] 刘力[2] 赵春深[2,3] 宋方祥 李焱[2] 

机构地区：[1]贵州大学化学与化工学院,贵州贵阳550003 [2]贵州大学药学院,贵州贵阳550003 [3]贵州大学贵州省发酵工程与生物制药重点实验室,贵州贵阳550003

出　　处：《化学试剂》2017年第4期431-432,436,共3页Chemical Reagents

基　　金：贵州省科技厅社发公关项目(黔科合SY字[2014]3054)

摘　　要：标题化合物是合成ROR抑制剂、钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂和5-HT2C兴奋剂的重要中间体。以对溴苯甲醛为起始原料,经Suzuki偶联、还原和溴代反应制得目标产物。本方法成本较低、操作简单且反应条件较为温和,总收率达62.8%。目标化合物的结构经1HNMR和MS确证。1-（Bromomethyl）-4-cyclopropylbenzene,an important intermediate of ROR-gamma inhibitors,sodium-dependent glucose co-transporter 2 inhibitors and 5-HT2 C agonists,was synthesized by steps of Suzuki coupling reaction,reduction reaction and bromination reaction.The method has the advantages of low cost,simple operation and mild reaction condition,the total product yield was 62.8%.And its structure was confirmed by MS and1 HNMR.

关 键 词：1-(溴甲基)-4-环丙基苯 对溴苯甲醛 合成 

分 类 号：TQ463[化学工程—制药化工]