姜黄素自微乳释药系统的大鼠在体小肠吸收研究  

作　　者：周树瑶 关延彬[1,2] 贾永艳[1] 孙彦君[1,2] 田雨冬[3] 

机构地区：[1]河南中医药大学药学院,河南郑州450046 [2]呼吸疾病诊疗技术与新药研发河南省协同创新中心,河南郑州450046 [3]郑州大学第一附属医院泌尿外科,河南郑州450052

出　　处：《中成药》2017年第4期825-828,共4页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：河南中医学院博士科研基金(BSJJ2011-04);省属高校基本科研业务专项人才培养项目(2014KYYWF-QN12)

摘　　要：目的考察姜黄素自微乳释药系统(Cur-SMEDDS)的大鼠在体小肠吸收。方法以姜黄素原料药为对照,采用大鼠在体单向肠灌流模型,研究不同质量浓度(40、80、160μg/mL)Cur-SMEDDS和不同肠段(十二指肠、空肠、回肠)对肠吸收的影响。结果 Cur-SMEDDS在小肠可以全段吸收,在各肠段的吸收速率常数(K_a)和表观吸收系数(P_(app))均无显著性差异(P>0.05);80μg/mL时的K_a和P_(app)均显著高于40μg/mL时,K_a显著高于160μg/mL时(P<0.05);Cur-SMEDDS的K_a和P_(app)与姜黄素原料药相比,均有显著提高(P<0.05)。结论 Cur-SMEDDS能显著提高姜黄素小肠吸收,有望成为理想的口服抗癌药物载体。

关 键 词：姜黄素 自微乳释药系统 在体单向灌流小肠吸收 

分 类 号：R969.1[医药卫生—药理学]