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作 者:鲁海冰 胡俊英[1] 张群[1] 王浴光 郭昌明[1] 朱利塞[1] 涂长春[2] 王新平[1,3]
机构地区:[1]吉林大学动物医学学院,吉林长春130062 [2]军事医学科学院军事兽医研究所,吉林长春130122 [3]吉林大学人兽共患病研究所,吉林长春130062
出 处:《中国兽医学报》2017年第4期653-657,共5页Chinese Journal of Veterinary Science
基 金:"十三五"国家重点研发计划"畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发"重点专项"牛羊重要疫病诊断与检测新技术研究"资助项目(2016YFD0500904);国家自然科学基金资助项目(31572531)
摘 要:应用本实验室分离的国内首株羊肠道病毒(CEV)-JL14VP1重组蛋白制备的兔源多克隆抗体和抗CEV-JL14病毒的单克隆抗体,建立了检测CEV抗原的双抗体夹心ELISA方法,并对吉林省和内蒙古地区羊群感染CEV进行了病原流行病学调查。方阵试验确定了CEV VP1鼠源IgG捕获抗体的最佳包被量为0.2μg/孔,酶标抗体的最佳稀释倍数为1∶1 000。对大量CEV阴性粪便样品进行检测与统计学处理,确定了双抗体夹心ELISA检测CEV的判定标准为样品D490值≥0.216判定为阳性。特异性、敏感性和重复性试验结果表明,所建立的检测CEV抗原方法具有特异、敏感、快速和重复性好等特点。以建立的双抗体夹心ELISA方法,对吉林省和内蒙古不同地区的羊群粪便样品进行了检测,发现不同地区的羊群都存在着严重的CEV感染,感染率高达12%~100%。本研究为今后CEV感染的诊断、检疫及防制提供了有效的手段和流行病学理论依据。Enterovirus infection in sheep/goat is an emerging infectious disease worldwide, which poses a severe threat to the development of sheep/goat industry. In this study,we reported the de- velopment of a double antibody sandwich ELISA for detecting caprine/ovine enterovirus antigens using the antibodies generated against the recombinant proteins VP1 of caprine enterovirus JL14 (CEV-JL14) ,and investigated the CEV infections in sheep/goat herds in Jilin province and Inner Mongolia Automonous region. The concentrations of coating-antibody and HRP-conjugated anti- VP1 were optimized using square matrix titrimetry. The criterion for sandwich ELISA was deter- mined and sample was assessed as positive when its D490≥0. 216. The established ELISA had high sensitivity,specificity and simplicity. Epidemiological survey demonstrated that CEV infection in sheep/goat herds in Jilin province and Inner Mongolia Automonous region was up to 12%-100%. The findings in this study will provide a sensitive, specific, simple and rapid antigen detection method for diagnosis and epidemiologic survey of CEV infection,and an invaluable data for preven tion and control of this emerging infectious diseases.
关 键 词:羊肠道病毒 CEV-JL14 VP1 双抗体夹心 ELISA
分 类 号:S852.65[农业科学—基础兽医学] R535[农业科学—兽医学]
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