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作 者:王桂霞[1] 张洲洋[1] 刘鹏[1] 廖培海 孔翔飞[1]
机构地区:[1]桂林理工大学化学与生物工程学院广西矿冶与环境科学实验中心,桂林541004
出 处:《化学通报》2017年第4期322-328,共7页Chemistry
基 金:国家自然科学基金项目(11364013);广西教育厅项目(KY2015YB129);广西电磁化学功能物质重点实验室开放基金项目(EMFM20162202);桂林理工大学博士启动基金资助
摘 要:4-色满酮衍生物广泛存在于自然界中,大多数都具有生物活性。具有生物活性的4-色满酮衍生物又大多具有手性,尤其是C_2位置,有关它们的不对称合成引起了有机合成工作者的广泛关注。C_2手性-4-色满酮衍生物合成的关键是C_2手性中心的控制合成。本文根据合成方式的不同进行分类,概述了近十几年来合成C_2消旋或手性4-色满酮衍生物的最新方法,侧重讨论了合成立体结构专一的C_2手性-4-色满酮的反应特点。4-Chromanone derivatives are widespread in nature, most of them have biological activities. 4- Chromanone derivatives with bioactivities are ,chiral compounds, especially C2. The asymmetric synthesis of these compounds has attracted great attention. The key step of synthesizing of 4-chromanone derivatives is to control the synthesis of C2 chirat center. In this paper, based on the different synthesis routes, various methods of synthesizing C, (racemie or chiral)-4-chromanone derivatives in recent years were summarized, and the reaction characteristics of synthesizing C2 (chiral)-4-chromanone derivatives were discussed.
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