米非司酮和甲羟孕酮对耐药性卵巢癌作用机制的研究进展  被引量:6

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作  者:刘瑶[1] 孔为民[1] 

机构地区:[1]首都医科大学附属北京妇产医院妇瘤科,北京100006

出  处:《现代妇产科进展》2017年第3期228-230,234,共4页Progress in Obstetrics and Gynecology

摘  要:卵巢癌化疗耐药是卵巢癌复发和治疗失败的主要原因,探索化疗耐药机制,寻找低毒的化疗增敏剂是提高疗效的有效手段。甲羟孕酮和米非司酮为孕激素及其受体拮抗剂,临床上主要用于避孕、终止早孕、激素替代治疗等。研究发现这两种药物可以抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡,并可以在一定程度上逆转卵巢癌化疗耐药。现就其对耐药性卵巢癌作用机制的研究进展进行综述,以期指导临床用药。

关 键 词:米非司酮 甲羟孕酮 卵巢癌 耐药 

分 类 号:R711.75[医药卫生—妇产科学]

 

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