无水三氯化铝催化的吲哚自身偶联反应研究  

Study on Homocoupling Reaction of Indoles using Anhydrous Aluminum Chloride as a Catalyst

作　　者：于静文[1] 宋璐娜 

机构地区：[1]山西医科大学晋祠学院基础医学部,山西太原030025

出　　处：《山西大学学报（自然科学版）》2017年第2期331-335,共5页Journal of Shanxi University(Natural Science Edition)

基　　金：山西医科大学校级科研基金项目(02201540)

摘　　要：提出了一种由无水三氯化铝代替质子酸或酸酐作催化剂实现吲哚自身偶联反应的新方法。该方法使用了廉价的催化剂、操作简便、高收率(86%-90%)且反应时间短(小于40min)。此反应的原子利用率为100%,在有机合成中具有一定的应用。通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱对产物的结构进行了表征。另外文中还提出了可能的反应机理。Instead of using proton acid or anhydride as the catalyst, a novel AlCl3-catalyzed homocoupling reaction of indoles was reported herein. This methodology features using low-cost catalyst, simple operation, high yields （86%- 90%）, and short reaction time （〈40 min）, which has applications in organic synthesis due to the atomic economic concerns （the atom utilization is 100%）. The structure of products were characterized by ^1H NMR spectra and ^13C NMR spectra. In addition, a plausible mechanism of this reaction was proposed.

关 键 词：合成方法 吲哚 无水三氯化铝 自身偶联 

分 类 号：O626[理学—有机化学]