Cr-MIL-101-NH_2的手性后合成修饰  

Chiral Postsynthetic Modification of Cr-MIL-101-NH_2

作　　者：王萍萍[1,2] 陈旦平[2] 汪淑华[2] 陈超[2] 

机构地区：[1]遵义医学院药学院,遵义563000 [2]南昌大学化学学院应用化学研究所,南昌330031

出　　处：《无机化学学报》2017年第5期817-822,共6页Chinese Journal of Inorganic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.21561020;21261017);江西省自然科学基金(No.20122BAB213003;20132BAB203009;20132BAB213004;20133ACB20001);江西省教育厅自然科学基金(No.GJJ11012)资助项目

摘　　要：采用后合成修饰技术(postsynthetic modification,PSM)设计并合成手性金属-有机框架化合物(metal-organic frameworks,MOFs),将L型脯氨酸衍生物Boc-L-ProCl,后修饰到金属有机-框架化合物Cr-MIL-101-NH_2孔道中,制得手性金属有机-框架化合物Cr-MIL-101-PaB_2。经核磁(~1H NMR)结果证实,修饰产率高达64%,固体圆二色谱(CD)测试结果表明经后合成修饰后的CrMIL-101-PaB_2具有旋光性。红外光谱(IR)、氮气脱附-吸附、热重(TGA)、粉末X射线衍射(PXRD)手段对其进行表征。实验结果证实,为避免金属-有机框架化合物自组装的不确定性,采用后合成修饰技术,可按需合成手性金属有机-框架化合物。By postsynthetic modification method （PSM）, chiral metal-organic frameworks （MOFs） were designed and synthesized. The L-proline derivative （Boc-L-ProC1） was anchored on the pore of Cr-MIL-101-NH2 by PSM method to gain a chiral MOFs （Cr-MIL-101-PaB2）. ~H NMR spectra confirmed the yield up to 64% by twice process of PSM, and solid circular dichroism （CD） result showed that Cr-MIL-101-PaB2was a chiral compound. Their structures were characterized by infrared spectroscopy （IR）, nitrogen desorption-adsorption, thermogravimetry （TGA）, powder X-ray diffraction （PXRD）. The experimental results confirmed that synthesized chiral MOFs by PSM method for the needed purpose can avoid the self-assembly uncertainty of MOFs.

关 键 词：金属一有机框架化合物 后合成修饰 Cr-MIL-101-NH2 手性 

分 类 号：O614.611[理学—无机化学]