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作 者:毛盼东 赵晓雷[1] 邵志鹏[2] 李敏[2] 吴伟娜[1] 王元[1]
机构地区:[1]河南理工大学化学化工学院,焦作454000 [2]河南理工大学材料科学与工程学院,焦作454000
出 处:《无机化学学报》2017年第5期890-896,共7页Chinese Journal of Inorganic Chemistry
基 金:国家自然科学基金(No.21001040);河南省科技厅基础与前沿项目(No.162300410011);河南省教育厅自然科学基金(No.12B150011,14B150029);河南省青年骨干教师项目(No.2014GGJS-045)资助
摘 要:合成配合物[NiL_2]·CH_3OH·0.5H_2O(1)和[Cd(HL)Cl_2](2)(HL=3-甲基2-乙酰吡嗪缩4-苯基氨基脲)并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征其结构。单晶衍射结果表明,配合物1中,Ni(Ⅱ)离子与2个拥有N_2O电子供体的阴离子配体L-配位,配位构型为扭曲的八面体。而配合物2中,Cd(Ⅱ)离子与1个中性三齿配体HL和2个氯离子配位,拥有扭曲的四方锥配位构型。荧光光谱结果表明,配合物与DNA的相互作用强于配体。Two complexes, namely [NIL2]·CH3OH ·0.5H2O (1) and [Cd (HL)Cl2] (2) (HL=1-(3-methylpyrazin-2-yl) ethylidene-4-phenylsemicarbazide) have been synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction, elemental analysis and IR spectroscopy. X-ray diffraction analysis results show that the central Ni(Ⅱ) ion in complex 1 is surrounded by two independent anionic ligands with N20 donor set, thus possesses a distorted octahedral coordination geometry. However, in complex 2, the Cd(Ⅱ) ion with a distorted square pyramidal is coordinated with one neutral tridentate ligand HL and two chloride anions. In addition, the fluorescence spectra indicate that the interactions of the complexes with DNA are stronger than that of the ligand HL.
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