抗肿瘤新药靶——黏着斑激酶的研究进展  

Advance in focal adhesion kinase,a new antitumor drug target

作　　者：何小蕾[1,2] 李洪娇[3] 方慧华[1,2] 曹永兵[2] 许激扬[1] 

机构地区：[1]中国药科大学,南京211198 [2]第二军医大学药学院新药研究中心,上海200433 [3]第二军医大学长海医院口腔科,上海200433

出　　处：《药学服务与研究》2017年第2期92-96,共5页Pharmaceutical Care and Research

基　　金：上海市自然科学基金(15ZR1413000)

摘　　要：黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)是胞质内的非受体型酪氨酸激酶,在多种恶性肿瘤中表达量均升高。本文概述了FAK的具体结构域,不同活化方式,与肿瘤发生、发展的关系,以及小分子抑制剂的研究进展,为FAK作为抗肿瘤药靶的深入研究提供参考。Focal adhesion kinase （FAK） is a cytoplasmic,non-receptor type tyrosine kinase overexpressed in several ma- lignant tumors. This review summarizes the specific domains of FAK, activation forms of FAK, its role in tumor development and the research progress of low molecular weight inhibitors of FAK. It will provide reference for the further study of FAK as an antitumor drug target.

关 键 词：黏着斑激酶 抗肿瘤活性 靶点 综述 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品] R966[医药卫生—药学]