酰胺类三嗪衍生物的合成  

Synthesis of Amide Triazine Analogs

作　　者：张丽慧[1] 田秋月[1] 杨颖[1] 刘杰[1] 夏俊丽[1] 朱小勇[1] 

机构地区：[1]铜仁职业技术学院药学院,贵州铜仁554300

出　　处：《化学试剂》2017年第5期561-564,共4页Chemical Reagents

基　　金：铜仁市科技计划项目(铜市科研(2016)113)

摘　　要：以氯乙酸乙酯和二甲双胍盐酸盐为原料,经环合反应得到1,3,5-三嗪衍生物的母环部分,将所合成的三嗪类似物母核与乙醇胺反应,得到1,3,5-三嗪类中间体。再以合成的乙醇胺取代的三嗪类似物为母核,分别与丙磺舒、对位取代四氢吡喃苯甲酸、3,4,5-三甲氧基苯甲酸、对甲氧基苯甲酸、3-甲氧基苯乙酸反应,首次得到5个合成的标题化合物。The intermediate 6-chloromethyl-1,3,5-triazine was synthesized from dimethybiguanide hydrochlorid and ethyl chloroacetate. The desired 1,3,5-triazine analogue was prepared respectively by the reaction of 6-chloromethyl-1,3,5-triazine with 2-aminoethanol. Five 1,3,5-triazine analogues were prepared by the reactions of acylation,with substituted 1,3,5-triazine and probenecid,para substituted pyran four hydrogen 3,4,5-trimethoxy benzoic acid,benzoic acid,p-methoxybenzoic acid,3-methoxy phenyl acetic acid.

关 键 词：三嗪衍生物 合成 结构表征 

分 类 号：O626.43[理学—有机化学]